如何正确理解锂电池过充现象？
需要进行多次放电充电过程的是镍氢电池，这种电池有很强的记忆性，重复充电和放电的过程也是为了让镍氢电池获得大的充电上限。
可如今的手机都用上了锂电池，没有必要在重复如此复杂的电池记忆过程。
那么，电摩锂电池定制，锂电池就会一直保持着高的电量上限么？
必然是否定的。
锂电池虽然以耐用著称，但是在经过多次电池循环充放过程中，不可避免的其电量上限会有所损耗，这种损耗是日积月累形成的，而形成损耗的原因除了正常的充电以外，电摩锂电池采购，过充就是罪魁祸首。
高电压锂离子电池主要材料及工艺进展现状
在高电压下锂离子多次从材料中嵌入和脱出会使钴酸锂的结构从三方晶系到单斜晶系发生转变，此时钴酸锂材料不再具有嵌入和脱出锂离子的能力，同时正极材料的颗粒发生松动并从集流体上脱落，导致电池的内阻变大，电化学性能变差。
目前钴酸锂正极材料的改性，主要还是从掺杂和包覆2个方面对材料的晶体结构稳定性和界面稳定性进行提升。
目前钴酸锂高电压材料在高能量密度电池中已批量使用，如手机电池厂家对电池性能的要求越来越高，其中主要体现在对能量密度的更高要求，例如以碳作为负极的4.35V手机电池能量密度要求在660Wh/L左右，4.4V手机电池已达到740Wh/L左右，这就要求正极材料具有更高的压实密度、更高的空量发挥，以及在高压实和高电压下的材料结构具有更好的的稳定性。
但钴酸锂电极材料存在钴资源匮乏且价格昂贵等缺点，天津电摩锂电池，此外钴离子具有一定的毒性，这些缺陷限制了其在动力电池中的广泛应用。
高电压锂离子电池主要材料及工艺进展现状
①表面Mn3 的溶解。
由于目前常规电解液所用的锂盐为六氟磷酸锂（LiPF6），电解液本身含有一定量的（HF）杂质，电池体系中痕量的水会导致LiPF6的分解产生HF，HF的存在会侵蚀锰酸锂（LiMn2O4）并导致Mn3 发生歧化溶解，2Mn3 （固相）→Mn4 （固相） Mn2 （溶液相）。
在放电末期及大倍率放电条件下材料表面的Mn3 含量高于体相，加剧了材料表面Mn3 含的溶解。
②姜泰勒效应。
电池放电过程中，特别是过放的情况下，在材料表面生成的Li1 δ［Mn2］O4，热力学不稳定，同时材料结构由立方相向四方相的转变，原有的结构遭到破坏，因而材料的循环性能变差。
③Mn4 的高氧化性。
在充电末期或者过充电情况下，高度脱锂的Li1 δ［Mn2］O4材料中Mn4 具有较强的
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